產(chǎn)品詳情介紹
TransStart?FastPfu Fly DNA Polymerase是用于快速PCR的熱啟動(dòng)超高保真DNA聚合酶。該酶與TransStart? FastPfu DNA Polymerase相比，擴(kuò)增速度更快（≤5 kb基因可實(shí)現(xiàn)12 kb/min的極速擴(kuò)增，＞5 kb基因可達(dá)到6 kb/min高速擴(kuò)增），擴(kuò)增效率更高，產(chǎn)量更高，保真性更高，靈敏度更高。2×TransStart? FastPfu Fly Reaction Mix中已含有dNTPs，DNA擴(kuò)增時(shí)，只需加入模板、引物、水和TransStart? FastPfu Fly DNA Polymerase，使Reaction Mix的濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端，可直接克隆于pEASY?-Blunt系列載體中。
? 保真性是EasyTaq? DNA Polymerase的108倍。
? 擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端，可直接克隆于pEASY?-Blunt系列載體中。
? 基因組DNA片段的擴(kuò)增（≤15 kb）。
? Plasmid DNA片段擴(kuò)增（≤ 20 kb）。
使用TransGen、Company TA及Company N產(chǎn)品，分別以人gDNA為模板，進(jìn)行不同基因的PCR擴(kuò)增，1.0%瓊脂糖凝膠電泳分析擴(kuò)增效果。
1 Zhang A, Shan T, Sun Y, et al. Directed evolution rice genes with randomly multiplexed sgRNAs assembly of base editors[J]. Plant Biotechnology Journal, 2023.(IF 13.80)
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3 Wang D, Yan F, Wu P, et al. Global profiling of regulatory elements in the histone benzoylation pathway[J]. Nature Communications, 2022.(IF 14.919)
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5 Jin S, Fei H, Zhu Z, et al. Rationally designed APOBEC3B cytosine base editors with improved specificity[J]. Molecular cell, 2020.(IF 15.58)
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